本周翰宇药业（300199）发布公告，宣布公司控股股东董事长曾少贵先生、控股股东副董事长曾少强先生于10月29-31日通过深交所系统共增持公司股票1,396,784股，占公司总股本的0.349%。曾少贵先生的增持均价是17.08元，曾少强先生的增持均价是17.61元。
    这是公司股东今年第二次增持公司股份。6月29日，公司公告董事长曾少贵先生、和副董事长曾少强先生、董事财务总监蔡磊先生于6月27-28日通过深交所系统共增持公司股票378,500股，占公司总股本的0.095%。
    两次公告均显示，增持的目的是基于对公司未来发展前景的信心，根据证监会和深交所的有关规定对公司股票进行增持。
    翰宇药业是国内化学合成多肽药物生产规模最大、品种最多的企业之一，主要从事化学合成多肽药物的研发、生产和销售，主要产品包括多肽药物制剂、多肽原料药和客户肽(定制服务)三大系列。公司已取得16个药品品种制剂生产批文，其中12个药品品种被列入国家《医保目录》。
    不久前公布的三季报显示，2013年前三季度，公司累计实现营业收入18,677.72万元，较去年同期增加3,558.55万元，同比增长23.54%；实现归属于上市公司股东的净利润6,968.54万元，相比去年同期增加756.00万元，同比增长了12.17%。其中第三季度实现营业收入7023.31万元，同比增长24.75%；实现归属于上市公司股东的净利润2,801.91万元，较上年同期增长16.64%。
    分品种来看，注射用特利加压素增长较快，营业收入较上年同期增长46.54%；注射用胸腺五肽及注射用生长抑素保持平稳增长，营业收入分别比上年同期增长22.76%和28.66%；醋酸去氨加压素注射液营业收入与上年同期基本持平。原料药业务销售收入为647,376.90元，客户肽销售收入为8,984,065.37元。
    从公司三季报的董事会陈述来看，公司对于未来的经营有着清醒的认识：“随着医改的持续推进，以及制药行业竞争加剧，部分药品价格将继续面临下行压力，药品招投标、市场拓展等工作难度进一步加大，而高端产品的市场推广仍需要进一步的培育与酝酿；受国际宏观经济环境的影响，以及不同国家与地区药品注册政策的差异，对公司品种海外注册与销售工作要求越来越高，可能部分延缓公司品种海外注册与销售进度。”
    但投资机构普遍看好翰宇药业的发展前景。招商证券的一份研究报告预计，翰宇药业的潜力品种—爱啡肽和卡贝缩宫素有望明年获批。其他品种如胸腺法新、西曲瑞克在申请生产在审评阶段，特立帕肽申请生产已受理。比伐卢定、爱啡肽和奈西立肽获得DMF文号，有出口预期。因此公司未来的业绩增长有保障。
    近期公司还发布公告，提示公司与湖北武汉市黄陂区政府筹划的合作事宜的进展。根据公示前期披露的公告，翰宇药业将在黄陂区临空示范产业园区投资兴建生物医药生产基地，首期投资就达到人民币10亿元。生产基地项目主要建设内容为符合美国FDA和欧盟标准的多肽原料药生产基地、多肽注射制剂生产基地、高端固体制剂（包括缓释剂、控释剂、微丸剂、口崩片剂、速释片剂、肠溶胶囊剂等）生产基地和国家级研发中心，含研发中心，以推动公司多肽原料药、高端固体制剂等业务的发展。
    翰宇药业9月曾公告，公司非公开发行公司债券的申请获得了证监会发审委审核通过，发行规模不超过人民币4亿元，齐鲁证券预计，资金到位后有助于推动公司加速发展。
    据华创证券的报告显示，2010年，多肽类药物国际市场规模约为190亿美元，约占全球药物市场的2%。2014-2017年之间，将有约80亿美金销售额的产品过专利保护期，按照原料药占药品终端销售额的10%，第一家仿制药价格是原研药的76%，销售量一年内占比达到80%测算，2014-2017年之间多肽仿制药原料药需求约为5亿美元。考虑到这些产品未来的增长，原料药需求将大幅超过5亿美元。因此华创证券认为，随着国际多肽大品种陆续过期，将拉动多肽原料药需求的爆发。
    翰宇药业拥有一支以公司总裁袁建成为领军人物，有留美博士后1人、博士3人，硕士数十人的强大研发团队，是目前国内首仿多肽药物最多的企业。公司拥有广东省多肽药物工程技术研究开发中心，积极和国内的大学合作实现优势互补，行业资料显示，目前公司能够生产低于100个AA任意线性肽，和其他具有复杂结构的多肽。在即将到来的多肽原料药需求爆发中，翰宇药业将迎来新的增长期。
    对翰宇药业的发展历程，本报将持续关注。