本报讯 中科院昆明动物研究所研究人员发现，LZ1多肽可以强效杀死痤疮相关的微生物，表现出比克林霉素更好的杀菌和抗炎症作用，有可能成为痤疮治疗的新型候选药物。
痤疮是发病于毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点。
目前，人们认为痤疮的发生过程为：人进入青春期后激素分泌增多导致皮脂腺产生的大量皮脂不能有效的排出，便形成了微粉刺，加上痤疮丙酸杆菌等的大量增殖，最终诱导并加重炎症反应。
临床上使用较多的痤疮治疗药物主要是利用其抗菌和抗炎的特性，如过氧苯甲酰、维生素A酸类、抗生素等，主要以抗生素为主。这些药物由于其副作用导致了其使用的局限性或者产生了很多的耐药菌株，使现在痤疮的治疗越来越困难。
中科院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室天然药物功能蛋白质组学学科组在赖仞研究员的带领下，设计合成了一系列仅具有15个氨基酸残基的小肽，其中一个命名为LZ1的小肽对痤疮相关的微生物具有强烈的杀灭作用。LZ1对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度仅为0.6 μg/ml，而临床上使用较多的克林霉素对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度浓度为2.3 μg/ml。
在构建的小鼠耳痤疮动物模型上，LZ1也表现出比克林霉素更好的杀菌和抗炎症作用。此外，LZ1多肽基本不具备溶血活性和细胞毒性，在血清中也非常稳定。
结合LZ1强效的抗菌抗炎活性，以及在血清中的稳定性，研究人员认为LZ1有可能成为痤疮治疗的新型候选药物。     本报记者 杨质高
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