近日，江苏省神经再生重点实验室研究人员发表论文，旨在研究牛膝多肽（ABPP）诱导PC12细胞向神经元分化的作用，初步探讨ABPP作用于PC12细胞的信号转导途径。研究指出，ABPP具有诱导PC12细胞神经元性分化的作用，此作用可能是通过ERK1/2信号转导途径实现的。该文发表在2013年第12期《南京医科大学学报(自然科学版)》杂志上。
以体外培养的PC12细胞为研究模型，观察在低血清的情况下不同浓度ABPP（0.25、0.50、1.00μg/ml）诱导PC12细胞发生的形态学改变。采用免疫荧光细胞化学法，观察神经丝蛋白（NF-H）在ABPP诱导分化的PC12细胞中的表达；采用Western blot法观察ABPP（1.0μg/ml）加药后不同时间段（0、6、12h和1、2、3、7d）和不同浓度ABPP（0.25、0.50、1.00μg/ml）加药2 d后对PC12细胞ERK1/2活性的影响，同时应用ERK1/2特异性拮抗剂PD98059与ABPP共培养PC12细胞，分析ABPP对PC12细胞的作用与ERK1/2通路的关系。
ABPP处理3 d后，部分PC12细胞开始出现神经元样的形态。随着加药时间延长具有神经元样的细胞逐渐增多，到7 d时，可以见到神经生长因子（NGF）和ABPP处理组PC12细胞的突起都显著增多，能形成网络；14 d时，这种现象愈发显著。加药后7 d和14 d，ABPP各浓度组的细胞分化率以及细胞突起长度均明显提高，且存在明显的剂量反应关系。加药第7天和第14天，ABPP高剂量组与NGF组的PC12细胞均出现NF-H标记阳性的分化细胞。ABPP对ERK1/2的激活作用存在明显的量效关系，以1.0μg/ml作用2 d为最大。当用PD98059抑制ERK1/2的活化时，ABPP对ERK1/2的激活作用被部分阻断。
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